Hematologija:
- KOMPLETNA KRVNA SLIKA
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- Stupanj mikrocitoze
- Pretrage željeza
- Širina distribucije volumena eritrocita (RDW)
- Razmaz periferne krvi
- Biopsija koštane moždine
- Anamneza
- Fizikalni pregled
- Nalazi laboratorijskih pretraga
- Razlučivanje sideropenične anemije od anemije zbog kronične bolesti
- Razlučivanje sideropenične anemije
od talasemije minor - Beta–talasemija
- Alfa–talasemija
- Postavljanje dijagnoze
- Razlučivanje talasemije minor od sideropenične anemije
- Sideropenična anemija
- Anemija kronične bolesti
- Megaloblastična anemija
- Anemija uslijed zloćudne bolesti
- Anemija uslijed bolesti jetre
- Anemija povezana s AIDS–om
- Anemija uslijed akutnog gubitka krvi
- Anemija uslijed kronične bubrežne insuficijencije
- Aplastična anemija
- Čista aplazija eritrocita
- Mijeloftiza
- Mijelodisplastični sindrom
- Sideroblastična anemija
- Folati u serumu
- Kobalamin u serumu (vitamin B12)
- Dijagnostički pristup manjku vitamina B12 i folata
- Nasljedna sferocitoza (NS)
- Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH)
- Manjak G6PD
- Hemoglobinopatije (npr. anemija srpastih stanica)
- Mikroangiopatska hemolitička anemija
- Autoimuna hemolitička anemija s toplim antitijelima
- Hemolitička anemija izazvana lijekovima
- Autoimuna hemolitička anemija s hladnim antitijelima
- Paroksizmalna hemoglobinurija na hladnoću
- POLICITEMIJA
- LEUKOCITOZA
- NEUTROFILIJA
- LIMFOCITOZA
- MONOCITOZA
- BAZOFILIJA
- EOZINOFILIJA
- NEUTROPENIJA
- NEUTROPENIJA
- Opasnost od infekcije
- Uzroci neutropenije
- Neutropenija izazvana lijekovima
- Infekcija
- Nedostatna prehrana
- Potiskivanje koštane moždine
- Hematološke bolesti
- Neutropenija izazvana supresorskim T limfocitima
- Bolest vezivnog tkiva
- Hipersplenizam
- Ciklička neutropenija
- Postupak s bolesnikom koji ima neutropeniju
- TROMBOCITOPENIJA
- TROMBOCITOPENIJA
- Uzroci trombocitopenije
- Imunološki posredovana trombocitopenična purpura
- Trombocitopenija u trudnoći
- Bolest vezivnog tkiva
- Infekcija
- Dilucijska trombocitopenija
- Iradijacija (zračenje)
- Alkohol
- Zloćudna bolest
- Lijekovima izazvana trombocitopenija
- Heparinom izazvana trombocitopenija
- Trombotična trombocitopenična purpura (TTP)
- Hipersplenizam
- Postupak s bolesnikom koji ima trombocitopeniju
- TROMBOCITOZA
- TROMBINSKO VRIJEME
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV (A NORMALNO PTV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PTV (A NORMALNO PV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV I PTV
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA VENSKU TROMBOZU
- REZISTENCIJA NA AKTIVIRANI PROTEIN C (RAPC)
- Prevalencija
- Klinička slika
- Postavljanje dijagnoze
- MANJAK PROTEINA C
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina C
- MANJAK PROTEINA S
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina S
- MANJAK ANTITROMBINA III
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka antitrombina III
- MUTACIJA PROTROMBINSKOG GENA (faktor II G20210A)
- HIPERHOMOCISTEINEMIJA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- KRONIČNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (KLL)
- Klinička slika
- Laboratorijski nalazi
- Pregled koštane moždine
- Dijagnostički kriteriji
- Određivanje stadija
- Razlučivanje KLL–a od reaktivne limfocitoze
- Imunofenotipizacija
- Razlučivanje KLL–a od drugih limfoproliferativnih bolesti
- Richterov sindrom
- KRONIČNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (KML)
- Nalazi u ramazu periferne krvi (kronična faza)
- Razlučivanje KML–a od leukemoidne reakcije
- Tok KML–a
- Ubrzana faza KML–a
- Blastična faza KML–a
- AKUTNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (AML)
- Nalazi u razmazu periferne krvi
- Razlučivanje AML–a od ALL–a
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija AML–a
- AKUTNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (ALL)
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija ALL–a
- Citokemija
- Citogenetske pretrage
- MONOKLONSKE GAMAPATIJE
4. LEUKOCITOZA
U bijele krvne stanice (leukocite) spadaju neutrofili, monociti, limfociti, eozinofili i bazofili. Povećanje bilo koje od ovih vrsta stanica može izazvati leukocitozu.
Leukocitoza se definira kao broj leukocita >11 × 109/L (11.000/mm3).
Uzroci leukocitoze
Leukocitoza je abnormalnost laboratorijskog nalaza koja se često nalazi. Nije dovoljno samo uočiti postojanje leukocitoze. Kliničar bi trebao utvrditi koja vrsta leukocita je umnožena. Za određivanje vrste leukocita koja postoji u povećanom broju, kliničar treba ispitati diferencijalnu krvnu sliku, kojom će utvrditi postotak svake od vrsta leukocita. Ovi postotci se utvrđuju ili automatskim elektronskim brojačem ili neposrednim pregledom razmaza periferne krvi.
Normalna diferencijalna krvna slika prikazana je u sljedećoj tablici.
Normalna diferencijalna bijela krvna slika*
Vrsta leukocita | Postotak |
---|---|
Polimorfonuklearni neutrofili |
45–65 |
Nesegmentirani neutrofili |
0–5 |
Limfociti |
15–40 |
Monociti |
2–8 |
Eozinofili |
0–5 |
Bazofili |
0–3 |
*Raspon normalnih vrijednosti za leukocite može se razlikovati od laboratorija do laboratorija, no u pravilu je 3,5–10,5 × 109/L.
Prema nalazu difrencijalne slike leukocita kliničar može leukocitozu podijeliti na:
- neutrofiliju
- limfocitozu
- eozinofiliju
- bazofiliju
- monocitozu
Najčešći uzrok leukocitoze je neutrofilija. Međutim, druge vrste leukocita (eozinofili, bazofili, monociti, limfociti) mogu također biti povišeni u tolikoj mjeri da izazovu leukocitozu. Važnost utvrđivanja koja je vrsta stanica u suvišku, ima veze s činjenicom kako se uzroci koje kliničar treba uzeti u obzir, uvelike razlikuju, ovisno o vrsti leukocitoze. U poglavljima koja slijede razmotrit ćemo uzroke svakog od oblika leukocitoze kao i obradu potrebnu da se utvrdi uzrok leukocitoze.
Literatura
Hoffman R, Benz EJ, Shattil SJ, i sur., Hematology, Basic Principles and Practice, 3. izd., New York, NY: Churchill Livingstone, 2000.
Hoyer JD, “Leukocyte Differential”, Mayo Clin Proc, 1993, 68(10):1027–8.
Jandl JH, Blood, Textbook of Hematology, 2. izd., Boston, MA: Little, Brown and Company, 1996.
Lee GR, Forester J, Lukens J, i sur., Wintrobe’s Clinical Hematology, 10. izd., Baltimore, MD: Williams and Wilkins, 1999.
Peterson L and Foucar K, “Granulocytosis and Granulocytopenia”, Hematology: Clinical and Laboratory Practice, Bick RL, izd. St Louis, Mo: Mosby; 1993, 1137–54.