Hematologija:
- KOMPLETNA KRVNA SLIKA
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- Stupanj mikrocitoze
- Pretrage željeza
- Širina distribucije volumena eritrocita (RDW)
- Razmaz periferne krvi
- Biopsija koštane moždine
- Anamneza
- Fizikalni pregled
- Nalazi laboratorijskih pretraga
- Razlučivanje sideropenične anemije od anemije zbog kronične bolesti
- Razlučivanje sideropenične anemije
od talasemije minor - Beta–talasemija
- Alfa–talasemija
- Postavljanje dijagnoze
- Razlučivanje talasemije minor od sideropenične anemije
- Sideropenična anemija
- Anemija kronične bolesti
- Megaloblastična anemija
- Anemija uslijed zloćudne bolesti
- Anemija uslijed bolesti jetre
- Anemija povezana s AIDS–om
- Anemija uslijed akutnog gubitka krvi
- Anemija uslijed kronične bubrežne insuficijencije
- Aplastična anemija
- Čista aplazija eritrocita
- Mijeloftiza
- Mijelodisplastični sindrom
- Sideroblastična anemija
- Folati u serumu
- Kobalamin u serumu (vitamin B12)
- Dijagnostički pristup manjku vitamina B12 i folata
- Nasljedna sferocitoza (NS)
- Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH)
- Manjak G6PD
- Hemoglobinopatije (npr. anemija srpastih stanica)
- Mikroangiopatska hemolitička anemija
- Autoimuna hemolitička anemija s toplim antitijelima
- Hemolitička anemija izazvana lijekovima
- Autoimuna hemolitička anemija s hladnim antitijelima
- Paroksizmalna hemoglobinurija na hladnoću
- POLICITEMIJA
- LEUKOCITOZA
- NEUTROFILIJA
- LIMFOCITOZA
- MONOCITOZA
- BAZOFILIJA
- EOZINOFILIJA
- NEUTROPENIJA
- NEUTROPENIJA
- Opasnost od infekcije
- Uzroci neutropenije
- Neutropenija izazvana lijekovima
- Infekcija
- Nedostatna prehrana
- Potiskivanje koštane moždine
- Hematološke bolesti
- Neutropenija izazvana supresorskim T limfocitima
- Bolest vezivnog tkiva
- Hipersplenizam
- Ciklička neutropenija
- Postupak s bolesnikom koji ima neutropeniju
- TROMBOCITOPENIJA
- TROMBOCITOPENIJA
- Uzroci trombocitopenije
- Imunološki posredovana trombocitopenična purpura
- Trombocitopenija u trudnoći
- Bolest vezivnog tkiva
- Infekcija
- Dilucijska trombocitopenija
- Iradijacija (zračenje)
- Alkohol
- Zloćudna bolest
- Lijekovima izazvana trombocitopenija
- Heparinom izazvana trombocitopenija
- Trombotična trombocitopenična purpura (TTP)
- Hipersplenizam
- Postupak s bolesnikom koji ima trombocitopeniju
- TROMBOCITOZA
- TROMBINSKO VRIJEME
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV (A NORMALNO PTV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PTV (A NORMALNO PV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV I PTV
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA VENSKU TROMBOZU
- REZISTENCIJA NA AKTIVIRANI PROTEIN C (RAPC)
- Prevalencija
- Klinička slika
- Postavljanje dijagnoze
- MANJAK PROTEINA C
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina C
- MANJAK PROTEINA S
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina S
- MANJAK ANTITROMBINA III
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka antitrombina III
- MUTACIJA PROTROMBINSKOG GENA (faktor II G20210A)
- HIPERHOMOCISTEINEMIJA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- KRONIČNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (KLL)
- Klinička slika
- Laboratorijski nalazi
- Pregled koštane moždine
- Dijagnostički kriteriji
- Određivanje stadija
- Razlučivanje KLL–a od reaktivne limfocitoze
- Imunofenotipizacija
- Razlučivanje KLL–a od drugih limfoproliferativnih bolesti
- Richterov sindrom
- KRONIČNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (KML)
- Nalazi u ramazu periferne krvi (kronična faza)
- Razlučivanje KML–a od leukemoidne reakcije
- Tok KML–a
- Ubrzana faza KML–a
- Blastična faza KML–a
- AKUTNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (AML)
- Nalazi u razmazu periferne krvi
- Razlučivanje AML–a od ALL–a
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija AML–a
- AKUTNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (ALL)
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija ALL–a
- Citokemija
- Citogenetske pretrage
- MONOKLONSKE GAMAPATIJE
13. TROMBINSKO VRIJEME
Trombin pretvara fibrinogen u fibrin, koji je u biti posljednji korak koagulacijskog niza. Trombinsko vrijeme je test koji se vrši dodavanjem trombina bolesnikovoj plazmi. Vrijeme potrebno za stvaranje ugruška naziva se trombinsko vrijeme. Budući da dodavanje trombina sprječava sve ostale korake koji prethode pretvaranju fibrinogena u fibrin, ovaj test ne daje podatke o intrinzičnom i ekstrinzičnom koagulacijskom putu. Međutim, može pružiti korisne podatke o svim abnormalnostima ili teškoćama koje mogu postojati pri pretvaranju fibrinogena u fibrin. Test se smatra patološkim ako je trombinsko vrijeme veće za 3 sekunde od kontrolne vrijednosti.
Uzroci produženog trombinskog vremena
Uzroci produženog trombinskog vremena su navedeni u sljedećoj tablici.
UZROCI PRODUŽENOG TROMBINSKOG VREMENA |
---|
HEPARIN ILI SPOJEVI SLIČNI HEPARINU |
INHIBITORI TROMBINA |
Hirudin |
Hirulog |
Argatroban |
MANJAK FIBRINOGENA (kvantitativni) |
DISFIBRINOGENEMIJA |
PRISUSTVO FIBRINA / RAZGRADNIH PRODUKATA FIBRINOGENA |
HIPERFIBRINOGENEMIJA (koncentracija >400 mg/dL) |
PARAPROTEINEMIJE |
Obično nije teško razlučiti gore navedene uzroke. Prisustvo heparina, spojeva sličnih heparinu ili inhibitora trombina je obično očito. Međutim, zagađenje uzoraka heparinom nije neuobičajeno. Ako se sumnja na zagađenje heparinom, produženje trombinskog vremena uzrokovano heparinom može se isključiti određivanjem vremena reptilaze. Slično trombinskom vremenu, vrijeme reptilaze također mjeri pretvaranje fibrinogena u fibrin. Međutim, na vrijeme reptilaze ne utječe prisustvo heparina. Stoga, normalno vrijeme reptilaze u bolesnika s produženim trombinskim vremenom jasno ukazuje na prisustvo heparina. Svi drugi uzroci produženja trombinskog vremena će dovesti do produženog vremena reptilaze.
Ako produženo trombinsko vrijeme nije posljedica djelovanja heparina ili drugog antikoagulansa, treba izvršiti fibrinogenske testove (i funkcionalne i imunološke) i odrediti razgradne produkte fibrina. Ovi će testovi pomoći kliničaru u razlučivanju preostalih uzroka produženog trombinskog vremena.
Literatura
Cunningham MT, Brandt JT, Laposata M, i sur., “Laboratory Diagnosis of Dysfibrinogenemia,” Arch Pathol Lab Med, 2002, 126(4):499–505.
Triplett DA, “Coagulation and Bleeding Disorders: Review and Update,” Clin Chem, 2000, 46(8 Pt 2):1260–9.